RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 105 650 1
Dénomination de la spécialité
  NIQUITIN 21 mg/24 heures, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif transdermique de 22 cm2
 
nicotine 114 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRE PERRIGO France Depuis le : 07/12/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/12/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Présentations
  357 201-0 ou 34009 357 201 0 8
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2008
ABROGEE le : 22/03/2007
  357 202-7 ou 34009 357 202 7 6
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2008
ABROGEE le : 22/03/2007
  357 203-3 ou 34009 357 203 3 7
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2008
ABROGEE le : 22/03/2007
  379 557-2 ou 34009 379 557 2 0
7 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration de commercialisation : 16/08/2007
  379 558-9 ou 34009 379 558 9 8
14 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/01/2010
  379 559-5 ou 34009 379 559 5 9
28 dispositif(s) en sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène aluminium copolymère d'acrilonitrile
  Déclaration de commercialisation : 03/08/2007